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格隆匯10月27日丨先聲藥業(02096.HK)發布公告，2022年10月27日，集團自主研發的抗PD-L1/IL-15雙特異性抗體SIM0237注射液新藥臨床試驗申請(IND)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準，擬用于治療局部晚期不可切除或轉移性實體瘤。此外，SIM0237于中國IND已于2022年10月10日獲得中國國家藥品監督管理局受理。

關鍵詞： 先聲藥業 雙特異性抗體 臨床試驗