1月17日，A股上市公司昭衍新藥（603127）（603127）發(fā)布全年業(yè)績預告，公司預計2022年1-12月業(yè)績大幅上升，歸屬于上市公司股東的凈利潤為10.12億-11.23億，凈利潤同比增長81.50%至101.50%，預計營業(yè)收入為20.65億至23.69億元。

(資料圖)

公司基于以下原因作出上述預測：（一）公司業(yè)績保持較好增長，主要源于以下幾個方面：

（1）本年度公司進一步增加產能，充分挖掘和提升產能利用率，保證了在手訂單的順利交付，為創(chuàng)新型藥物研發(fā)持續(xù)提供高效服務，深得合作企業(yè)的信賴。

（2）公司堅持創(chuàng)新和質量管理意識，持續(xù)培養(yǎng)科研技術團隊，本年度擴充了團隊規(guī)模，團隊整體保持很高的技術水平，人效指標進一步提升，為業(yè)務發(fā)展提供了有利的支撐。

（3）公司完成了對上游供應鏈相關公司的收購，增強了對關鍵性實驗模型的戰(zhàn)略儲備和成本控制，從供應端保障能夠持續(xù)提供優(yōu)質服務。

（4）公司穩(wěn)健的資金管理為業(yè)績帶來了積極影響。

（二）非經常性損益的影響：

主要受政府補助、交易性金融資產收益、收購負商譽等多因素影響，扣除所得稅后非經常性損益對凈利潤的影響金額約人民幣5,300萬元，比去年同期相比增加約人民幣2,600萬元。

公司所屬行業(yè)為醫(yī)療服務。

北京昭衍新藥研究中心股份有限公司主營業(yè)務專注于藥物全生命周期的安全性評價和監(jiān)測服務，其藥物臨床前研究服務為公司的核心業(yè)務，主要內容包括藥物非臨床安全性評價服務、藥效學研究服務、動物藥代動力學研究服務和藥物篩選。公司是中國首家通過美國FDAGLP檢查，并同時具有AAALAC（國際實驗動物福利審查認證協(xié)會）認證和中國CFDA的GLP認證資質的專業(yè)新藥臨床前安全性評價機構。所提供的試驗報告和安全性數(shù)據已被美國FDA和國際上其他國家藥監(jiān)機構以及中國CFDA認可并用以支持在各自國家所開展的臨床研究。

關鍵詞： 同比增長