3月18日，港股創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)(2616.HK)宣布，其PD-1抗體nofazinlimab(CS1003)聯(lián)合侖伐替尼一線治療晚期肝細(xì)胞癌(HCC)患者的國際多中心III期注冊性研究CS1003-305成功達(dá)成預(yù)設(shè)患者入組目標(biāo)。值得一提的是，基石藥業(yè)此次研究是國際多中心開展，為中國創(chuàng)新藥企自研PD-1抗體開展國際化臨床研究起到了示范作用。
這是繼舒格利單抗在一線胃癌和一線食管鱗癌完成入組后，基石藥業(yè)近期在消化道高發(fā)腫瘤中完成預(yù)設(shè)入組目標(biāo)的第三項大型注冊研究，標(biāo)志著基石藥業(yè)自主研發(fā)的腫瘤創(chuàng)新免疫療法取得了新的進(jìn)展。CS1003-305研究是一項國際多中心、雙盲、隨機(jī)對照的III期注冊研究，其在全球范圍內(nèi)有74家研究中心，旨在評估nofazinlimab(CS1003)聯(lián)合侖伐替尼對比安慰劑聯(lián)合侖伐替尼一線治療晚期HCC患者的安全性和有效性。主要研究終點為總生存期(OS)和疾病無進(jìn)展生存期(PFS)。中國科學(xué)院院士、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院院長樊嘉院士擔(dān)任研究的全球主要研究者。
肝癌已成全球常見惡性腫瘤
CS1003-305研究基于全球患者展開
肝癌是全球范圍內(nèi)常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤，根據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究所公布的“全球腫瘤流行病統(tǒng)計數(shù)據(jù)2020”顯示，2020年全球被新確診為肝癌的人數(shù)超過90萬，因肝癌死亡的人數(shù)超過83萬，死亡人數(shù)接近新發(fā)病人數(shù)。在原發(fā)性肝癌患者中，HCC最為常見。晚期HCC患者疾病進(jìn)展迅速，預(yù)后較差，5年生存率僅12.1%。侖伐替尼、索拉非尼等是適用于該領(lǐng)域的靶向治療藥物。而全球范圍內(nèi)，對免疫療法和靶向療法的聯(lián)合應(yīng)用已經(jīng)成為治療HCC的一個重要發(fā)展方向。
基石藥業(yè)CS1003-305的研究設(shè)計是基于之前一項名為CS1003-102研究的優(yōu)異數(shù)據(jù)。在CS1003-102研究中，nofazinlimab(CS1003)聯(lián)合侖伐替尼初步展示了一線治療在中國不可切除肝細(xì)胞癌患者中的優(yōu)異療效和良好安全性，20例患者被納入有效性分析集，ORR達(dá)到40%，中位PFS為8.4月，且沒有患者發(fā)生4級及以上的治療相關(guān)不良事件。與CS1003-102研究不同，CS1003-305的研究將是國際多中心的，其在全球范圍內(nèi)有74家研究中心。
對此，基石藥業(yè)首席醫(yī)學(xué)官楊建新博士表示：“我們高興地看到CS1003-305研究提前成功達(dá)成預(yù)設(shè)患者入組目標(biāo)，期待著CS1003-305的研究結(jié)果可以為全球晚期HCC患者提供更優(yōu)的治療選擇。”
多款品種達(dá)成合作和成功上市
基石藥業(yè)商業(yè)化步伐持續(xù)加速
在業(yè)內(nèi)看來，此次基石藥業(yè)nofazinlimab(CS1003)國際多中心III期注冊性研究完成預(yù)設(shè)患者入組目標(biāo)，也對該品種在海外市場的商業(yè)化進(jìn)展起到推動作用，大大提速其商業(yè)化步伐。值得注意的是，早在2020年，基石藥業(yè)就已經(jīng)與EQRx公司就CS1003達(dá)成戰(zhàn)略合作，基石藥業(yè)獨家授權(quán)EQRx公司在大中華區(qū)以外地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化CS1003。基石藥業(yè)將保留nofazinlimab在大中華區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，并將繼續(xù)探索其作為單藥和聯(lián)合療法的骨架產(chǎn)品的發(fā)展前景。
基于nofazinlimab(PD-1抗體)、舒格利單抗(PD-L1抗體)和CS1002(CTLA-4抗體)的研發(fā)進(jìn)展，基石藥業(yè)成為國內(nèi)少有的同時擁有三大腫瘤免疫治療骨架藥物的創(chuàng)新藥企，并且三大品種已全部與跨國藥企或國內(nèi)大型藥企達(dá)成了合作開發(fā)協(xié)議。
除nofazinlimab(CS1003)外，基石藥業(yè)也與EQRx公司就舒格利單抗大中華區(qū)以外地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化達(dá)成戰(zhàn)略合作；而2021年底，基石藥業(yè)與恒瑞醫(yī)藥(600276)就CS1002達(dá)成在大中華地區(qū)的戰(zhàn)略合作暨獨占許可協(xié)議。
不僅如此，在過去的12個月里，基石藥業(yè)已有普吉華?(普拉替尼膠囊)、泰吉華?(阿伐替尼片)、擇捷美?(舒格利單抗注射液)和拓舒沃?(艾伏尼布片)四款創(chuàng)新藥獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市，商業(yè)化步伐持續(xù)加速。
目前，基石藥業(yè)已經(jīng)建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線，獲得了四款創(chuàng)新藥七項新藥上市申請的批準(zhǔn)，未來還將不斷推出同類首創(chuàng)/同類最佳的腫瘤藥物或療法，為全球患者帶來更好的治療可能。
